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      薪資面議
      工作性質: 全職 更新日期: 該職位已過期
      專業要求: 不限 學歷要求: 碩士
      職稱要求: 不限 性別要求: 不限
      年齡要求: 不限 經驗要求: 1年以上
      工作地區: 河南·鄭州 戶口要求: 不限
      截止日期: 該職位已過期 外語要求: 不限
      工資待遇: 面議 招聘人數: 2人
      其他福利:
      獨家心血管產品于2009年進入國家醫保,是國家973項目重大研究課題研究成果,也是國內唯一治療痰瘀互結型冠心病的藥物。屬于國家級三類中藥、中藥保護品種,國內唯一的用西醫指標評價并獲得西醫認可的中成藥。?
      崗位職責:
      1、主要負責臨床研究項目方案的制定、修改及臨床研究相關文件的擬定;
      2、修改、完善醫學方案;
      3、項目方案、CRF表等相關報表的編寫;
      4、項目試驗過程中,就研究者、監查員提出的技術問題答疑;
      任職資格:
      1、醫學、藥學相關專業,本科及以上學歷;
      2、有至少2年臨床監察經驗;
      3、CRF表、臨床研究者手冊等臨床研究相關資料的編寫;
      4、了解臨床試驗管理規范,了解CRO運作流程;
      5、書面和口頭表達能力較強;
      7、能適應出差。
      吉林康乃爾藥業有限公司位于松花江畔的吉林高新技術產業開發區。公司創立于2000年,是集研發、生產、銷售為一體的高科技醫藥企業。公司占地5萬平方米,固定資產2.1億元,注冊資本5000萬元。公司先后與北京大學、沈陽藥科大學、天津醫藥研究所等多家大學及科研機構建立了良好的戰略合作伙伴關系,同時聘請多名國內專家和國外教授、博士后為公司的高級研發顧問,全程參與新藥的研發工作。公司擁有大容量注射劑、凍干粉針劑等8條GMP生產線。擁有藥品批準文號158個。公司非常注重核心業務和核心競爭力的打造,擁有多個在研一類,二類心腦血管系統新藥,力爭成為循環系統疾病治療方案的全程提供者。公司倡導多元化的人力資源結構,致力于營造充滿激勵的環境,搭建科學合理的人力資源平臺,提供完備的福利體系,鼓勵創新,弘揚團結協作精神,注重發掘并幫助員工實現職業發展的理想,從而達到個人價值與企業價值的共同提升。在此,康乃爾藥業熱忱歡迎有激情、有夢想、有方法的您的加入,共創美好明天!
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