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      薪資面議
      工作性質: 全職 更新日期: 10-20
      專業要求: 不限 學歷要求: 本科
      職稱要求: 不限 性別要求: 不限
      年齡要求: 不限 經驗要求: 8年以上
      工作地區: 上海 戶口要求: 不限
      截止日期: 2023-07-07 外語要求: 不限
      工資待遇: 面議 招聘人數: 1人
      其他福利:
      五險一金 定期體檢 年終獎金 交通補貼 通訊補貼 績效獎金 專業培訓 餐飲補貼 員工療休養
      1、負責主持本部門的全面工作,組織并督促部門人員全面完成本部門范圍內的各項工作;
      2、貫徹落實本部門崗位責任制和工作標準,密切與技術、物流、財務、質量、工程等部門的工作聯系,加強與有關部門的協作配合工作;
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      3、負責組織擬定本部門工作目標、工作計劃、并及時組織實施、指導、協調、檢查、監督及控制;
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      4、負責組織生產、設備、工藝衛生、安全檢查、生產統計等管理制度的擬定、修改、檢查、監督、控制及實施執行;
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      5、批準和修訂標準操作規程和相關文件,并督促嚴格執行;
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      6、?確保產品在GMP規范下,按照批準的工藝規程生產、貯存,以保證產品質量;
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      7、監控生產環境及檢查本部門廠房和設備的維護情況,以保持其良好的運行狀態;
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      8、確保批生產記錄和批包裝記錄經指定人員審核并送交質量部;
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      9、確保廠房和設備的維護保養,以保持其良好的運行狀態;
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      10、監控GMP的執行狀況,并為某些影響產品質量的因素進行檢查、調查和取樣;
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      11、確保完成各種必要的驗證工作,并參加技術管理標準、生產工藝流程、新產品開發方案審定工作,及時安排、組織試生產,不斷提高公司產品的市場競爭力;
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      12、監控影響產品質量的因素;
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      13、確定和監控物料和產品的貯存條件;
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      14、確保生產相關人員經過必要的上崗前培訓和繼續培訓,并根據實際需要調整培訓內容;
      15、完成GMP?要求的日常生產工作。
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      任職條件:
      1、具有生物、醫藥工程等相關專業本科以上學歷(或中級專業技術職稱或執業藥師資格),或具有同等工作經驗的人員;
      2、具有至少八年從事藥品生產和質量管理的實踐經驗,其中至少有五年的生產管理經驗;
      3、具有生物制藥企業GMP?生產操作的相關知識;
      4、有GMP?工作經驗,熟悉GMP?法規要求,對于GMP?生產環境有興趣;
      5、做事踏實細心、嚴謹自律、有條理性,具有極強的責任心和敬業精神;
      6、具有優秀的溝通表達能力,熱愛工作,有計劃性,愿意學習新的知識,根據需求不斷提高自身能力。
      上海喬源生物制藥有限公司系上海市生物醫藥科技產業促進中心下屬企業,擔負著上海市生物醫藥中試孵化服務平臺的職能,1995年成立于上海浦東張江高科技園區,公司占地面積約20000平方米,現有生產車間面積約2000余平方米,有一條通過了GMP認證的基因工程蛋白藥物原料生產線和符合2010版GMP要求的凍干粉針制劑生產線。上海喬源生物制藥有限公司自建立以來,除生產自有產品國家一類新藥注射用膠原酶外,還與研究機構和制藥企業密切合作,開展中試服務,成功地為本市和外省市多家企業或研究單位進行了中試孵化,在生物醫藥的研發、中試等領域積累了豐富的經驗,除擁有可供研發與中試生產的生產線和儀器設備外,還逐步形成了一支集新藥研發、中試生產、質量控制、企業運營、項目管理等多學科的人才隊伍,為中試孵化平臺的建設提供了堅實的基礎。
      ????目前,上海喬源生物制藥有限公司承擔國家科技部“重大新藥創制”科技重大專項“張江藥物創新與孵化基地建設-張江生物醫藥中試孵化平臺建設”、上海市科委“生物醫藥中試孵化服務平臺GMP車間建設”等項目,以提高上海市生物醫藥中試服務能力、關鍵技術開發能力及產業推進為目標,建設服務于生物醫藥成果轉化的高端中試孵化平臺。項目建成后將達到6000平方米的中試孵化規模,具有四個通過GMP認證的生產車間,一個檢驗中心,一個實驗中心和相關配套設施,可開展蛋白原料藥、凍干粉針、無菌水針、最終滅菌水針、脂肪乳注射劑、固體制劑的中試服務,成為華東地區乃至全國生產體系最完備、技術水平最高、人才隊伍最強、服務范圍最廣的中試孵化平臺。
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