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      薪資面議
      工作性質: 全職 更新日期: 05-24
      專業要求: 不限 學歷要求: 本科
      職稱要求: 不限 性別要求: 不限
      年齡要求: 不限 經驗要求: 不限
      工作地區: 上海-浦東新區 戶口要求: 不限
      截止日期: 2022-11-28 外語要求: 不限
      工資待遇: 面議 招聘人數: 1人
      其他福利:
      1.?建立和完善公司質量管理體系,組織制訂相關制度和標準操作程序并督導實施,確保質量管理工作符合相關法律法規要求;
      2.?負責實驗室內部定期的審查和實驗記錄規范審查;
      3?協助進行官方及客戶對于公司的現場審查;
      4.?指導公司所有部門的日常GLP規范工作;
      5.?審核文件,確保文件的完整性、正確性和GLP的符合性;
      6.?培訓貫徹公司員工質量理念。
      任職要求:
      1.?化學類、生物類相關專業的本科及以上學歷;
      2.?有3年以上制藥行業QA工作經驗;
      3.?熟悉GLP、21?CFR?Part?11等相關法規者優先;
      4.?英文流利,有較強的溝通能力和組織規劃能力;
      5.?有原料藥注冊及現場核查工作經驗的優先。

      華海藥業上海原料藥研發中心(上??苿偎幬镅邪l有限公司)是專業從事原料藥研發的一家高科技企業,擁有雄厚的研發實力和創新能力。公司位于上海張江高科技園區藥谷核心地帶,擁有三層的研發大樓,10000平方米的研發實驗室。憑著良好的企業文化、培訓體系,具有競爭力的用人機制,以及優異的工作環境與發展空間,員工在公司得到了迅速的發展和成長。
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      電子郵箱:hr@syncores.net
      公司網站:http://www.syncores.net
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